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【新时代赌城】美利坚合众国化学会志,圣安东

发布时间:2019-09-14 05:05编辑:科技产品浏览(111)

    顾振华从阻旋异构体的概念,具有阻转手性的天然产物讲起,报告了高效合成阻旋手性分子方法学的开发及其在天然产物合成上的应用。报告会结束后,顾振华和与会师生就有关问题进行了深入交流。

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    近日,我校化学系讲座教授张绪穆课题组再次在国际顶尖化学期刊《美国化学会志》 (J. Am. Chem. Soc., IF = 14.357)上发表论文。论文介绍了一类新型手性氧杂螺环骨架O-SPINOL的设计和简易合成方面的研究成果,其衍生的新配体O-SpiroPAP可以用于Bringmann内酯高效、高对映选择性氢化。这一工作由张绪穆教授课题组博士后陈根强、研究助理林碧津、硕士生黄佳明、本科生赵凌宇、陈奇姝、贾世鹏共同完成。我校前沿与交叉科学研究院研究副教授殷勤和化学系教授张绪穆为共同通讯作者 (Doi: 10.1021/jacs.8b03642)。

    顾振华,国家优青,2002年6月在南京大学化学系获学士学位。2002-2007年6月在中科院上海有机化学研究所获博士学位,师从麻生明院士。2007.8-2008.7,加州大学伯克莱分校,博士后。2008.8-2011.12,加州大学圣巴巴拉分校,博士后。2012.1至今,在中国科技大学化学系任教。2006年,获Roche Creative Chemistry Award,2007年2009年获全国优秀博士论文。主要研究领域:轴向手性结构; 不对称催化; 过渡金属催化; 天然产物合成。

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    新时代赌城 3O-Spinol和Spinol结构上的差异

    12月8日下午,国家优青、青年千人、中国科学技术大学教授顾振华应化学化工学院邀请在化学北楼N102学术报告厅作了题为“过渡金属催化的阻旋手性分子的构建”的学术报告。学院有关学科带头人、青年骨干教师及研究生参加了会议。

    报告中,杨教授系统讲述了其课题组基于膦中心自由基设计合成了一系列碳膦键构筑的反应以及以膦氧键作为导向基团实现的C-H键活化反应。有机膦配体在过渡金属催化的反应中有着重要的作用,可以改变金属催化剂的活性和选择性。杨尚东教授课题组发展了一系列简单高效的合成新型膦配体的方法,在轴手性膦配体的合成方面取得了重大突破。课题组通过C-H键活化及动态动力学拆分实现轴手性膦配体的制备。通过两种简单的方法实现了C-H键的活化:钯催化P=O导向的C-H键官能团化和Metal-free的C-H键胺化反应。随后他们以单保护的手性氨基酸为配体,实现了钯催化P=O导向的对称选择性C-H键烯基化反应及动态动力学拆分,这些产物经过进一步转化及还原可以得到相应的轴手性膦配体。在问答环节,杨尚东教授认真回答了老师和同学们提出的问题。通过此次报告会,同学们对有机合成研究领域有了更进一步的认识,开拓了视野。

    A:科学家的理想,是解决科学难题,同时又造福人类。因此,科研成果转化为产业是非常重要的,打个形象的比方,就是既可以放到书架上,还可以放到货架上。

    专家简介:

    11月27日上午,应科技处、化学化工与材料科学学院邀请,兰州大学杨尚东教授,在我校千佛山校区作了题为《Oxidative Asymmetric C-H Functionalizations》的学术报告。报告会由化学化工与材料科学学院徐显秀教授主持,化学院部分师生聆听了报告。

    视频:郑艺俊

    (化学化工学院 王曼曼 王东超)

    新时代赌城,杨尚东,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室教授,博士生导师;1997年本科毕业于兰州大学化学系,1997年至2003年在甘肃省电力科学研究院工作,2006年在兰州大学化学化工学院获得博士学位;2006至2007年在北京大学从事博士后研究并获得中国博士后科学基金一等资助,2007至2009年在美国芝加哥大学从事博士后研究,2009年4月起受聘兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室教授,博士生导师;主要研究领域为不对称的C-H键活化及手性膦配体的不对称合成。在Acc. Chem. Res.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Org. Lett.、Chem. Commun.、Chem. Eur. J.等刊物上发表SCI论文50余篇。

    图片:王凯强

    (科研核心部分由张绪穆课题组提供)

    为了实现上述转化,课题组筛选了f-amphox、f-amphol、f-ampha以及Noyori类型的催化剂和配体,发现均不能催化该反应。幸运的是,使用课题组自己发展的O-SpiroPAP L4为配体, [IrCl]2为金属前体,可以以98%的收率和98%的ee值得到目标产物。在最优条件下,作者考察了底物的适用范围,发现对各种取代类型的底物,均能以优秀的收率和对映选择性得到目标产物。

    不久前,国际权威期刊《自然•通讯》(Nature Communications)在线发表了我和武汉大学吕辉副教授以及南科大钟龙华副教授在不对称氢甲酰化领域的研究成果(DOI: 10.1038/s41467-018-04277-7)。在氢甲酰化这个领域里做不对称合成很难做,做出手性控制好的高频、核心的催化剂和配体,全世界可能做出来的只有大概不到十个,其中有五个是我们小组做的。1, 2-二取代烯烃不对称氢甲酰化的区域选择性调控是氢甲酰化领域的研究难点之一。我们团队在烯烃底物中引入大位阻硅基,利用硅基的位阻效应,对1,2-二取代烯烃不对称氢甲酰化的区域选择性进行调控。做个形象点的比喻,这个位阻原理就如同放置了一个障碍物,实现区域选择性调控,从而得到我们想要的β取硅基手性醛。这个产物可以高效地转化为手性β这羟基酸,而手性β基羟基酸则可以应用到制药领域。

    新时代赌城 4张绪穆教授和学生讨论

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    今年以来,我们南科大团队陆续在JACS、ACS Catal、OL、CC等nature index期刊上发表了8篇文章,主要涉及不对称氢化合成药物分子或者生物活性分子等方面的研究成果进展,在一定程度上推动了不对称氢甲酰化反应的发展和应用。

    论文链接:

    Q:请您谈谈上述科学研究向社会效益转化方面的前景?

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